非公開求人

TAKA
JOB ID:17020

大手グローバル製薬メーカー

  • ポジション法務スタッフ(事業開発案件担当)*要、米国弁護士資格
  • 想定年収600万円 ~ 1200万円
  • 対象となる修習期59期 ~ 72期
  • 勤務地東京都中央区
  • 年収1,000万円以上
  • 個人受任OK
  • 副業OK
  • 弁護士会費企業負担
  • 週1~2リモートOK
  • 週3以上リモートOK
  • フレックス制
  • 残業少なめ
  • 英語力が活かせる
  • 売上1兆円以上
  • 上場企業

求人のおすすめポイント

<働きやすさの魅力>
★フレックスタイム制、裁量労働制
★リモートワーク(制限なし)
★仕事と出産・育児の両立支援の充実
2009年より子育て支援に取り組む企業としてグループ各社が継続的に厚生労働省から認定マーク「くるみん」を取得、2019年には同社が特例認定マーク「プラチナくるみん」を取得しました。

<企業の魅力>
・世界的、製薬メーカーです。
・スペシャルティ領域(病院・専門医で主に処方される医薬品)での事業が中核です。
・新薬の研究開発を加速しています。

◆革新的医薬品を継続的に創出し、多様な医療ニーズに応える医薬品を提供することで、
世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献してます。
◆2020年新薬を発売、売り上げ市場を着実に拡大中です。

募集要項

ポジション 法務スタッフ(事業開発案件担当)*要、米国弁護士資格
業務内容 ・事業開発案件(アライアンス、M&A等)を中心とした契約書案の審査・作成、契約交渉支援
・契約書の解釈等に関する社内からの相談への対応
・契約に関連した紛争案件等への対応
・プロジェクト案件への対応(法律事務所との連携、Due Diligence等)
必要な経験・能力・資格など ・米国弁護士資格(秘匿特権を保持した社内交信・記録作成に不可欠)
・企業法務の実務経験(5年以上。業種不問)
・特許権に関する知識(ライセンス契約審査に必要なレベル)
・英語スキル(英文契約書レビューや契約交渉ができるレベル)
・英米法知識(英文契約書の審査作成に必要なレベル) ★目安:TOEIC 900点以上
・深夜・早朝のグローバル会議への参加が可能(頻度は多くない)

<歓迎要件>
・医薬品業界での実務経験(法務以外でも可)
・ビジネス部門での契約交渉・社内調整の経験
・M&Aや重要プロジェクトの経験
対象となる修習期 59期 ~ 72期
雇用形態 正社員
雇用形態(詳細) 【試用期間】 無し
勤務地 東京都中央区
想定年収 600万円 ~ 1200万円
弁護士会費負担
弁護士会費負担(詳細) 会社負担
勤務時間 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有(月平均:25時間程度)
休日・休暇 ・完全週休2日制(土日祝日)
・有給休暇15日~20日
・5月1日、5月2日、創業記念休暇(4月30日)、夏季休暇、年末年始休暇

・リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ)
・ボランティア休暇:年間5日まで付与
・人間ドック休暇:年間1日まで付与

副業
受動喫煙 屋内禁煙
採用予定人数 1名

企業情報

企業名 大手グローバル製薬メーカー
従業員数 約16,500人(第一三共グループ)
所属弁護士数 5名
株式公開 プライム市場
所在地(都道府県) 東京都

※求人内容は更新される可能性があります。詳細はお問い合わせください。